2022.01.25 AK BX 分类：药用植物 更多分类 t china ct hp 本文仅用于分享，如有侵权，联系删除 扫码或搜索微信号： food6066 河南特产、草根创富、最新创业项目，创业生活信息！导读“药品管理法”的适用范围扩大，要求国务院卫生主管部门根据医药行业情况和实际情况，对药品生产工艺及质量管理规范进行修订！按照新的药品管理法，注射用原料药和原料药，特殊药品、生物制品，首次注册后药品，原料药和制剂的药品注册，所有制剂由国务院药品监督管理部门组织统一审批，其他药品的制剂由省级药品监督管理部门组织统一审批！1942年版的药品管理法 中华人民共和国药品管理法目录第一章总则第二章药品研制与生产第三章药品经营第四章药品的监督管理第五章医疗机构的药事管理第六章保障药品质量的措施第七章附则 一国务院药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门负责全国药品监督管理。
各省（自治区、直辖市）药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理。
第三条药品监督管理部门依法对药品、医疗器械和化妆品的研制、生产、流通、使用进行监督管理和技术指导。
县级以上地方人民政府药品监督管理部门依法对药品、医疗器械和化妆品的研制、生产、流通、使用进行监督管理。
第二十五条医疗机构应当按照药品管理法和药品管理法实施条例的规定，加强对本单位药品的管理，并接受药品监督管理部门的监督。
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